Pubblicata in Gazzetta Ufficiale la nuova lista delle sostanze e pratiche mediche il cui impiego è considerato doping (Decreto 16 aprile 2018 “Revisione della lista dei farmaci, delle sostanze biologicamente o farmacologicamente attive e delle pratiche mediche, il cui impiego è considerato doping, ai sensi della legge 14 dicembre 2000, n. 376").
La lista è consultabile sul sito del Ministero della Salute, nella sezione "Antidoping" (clicca qui)
Si evidenziano le seguenti novità:

  • la classe P1 (alcool etilico) è stata eliminata;
  • la classe P2 (Beta-bloccanti) è stata rinominata P1;
  • sono state eliminate le voci:
    Alcool etilico (etanolo) e Glicerolo;
  • sono state introdotte le voci:
    1-androsterone (S1); AOD-9604 (S2); CJC-1293 (S2); degarelix (S2); deslorelina (S2); desmorelina (S2); 1,3- dimetilbutilamina (S6); eritropoietine EPO (S2); follitropina delta (S2); GHRP-1 (S2); GHRP-3 (S2); GHRP-4 (S2); GHRP-5 (S2); hGH 176-191 (S2); landiololo (P1); LGD-4033 (S1); ospemifene (S4); RAD140 (S1); tabimorelina (S2); timosina-beta4 e derivati (TB-500) (S2).

Si rammenta che, i farmacisti sono tenuti a trasmettere, esclusivamente in modalità elettronica, entro il 31 gennaio di ogni anno, al Ministero della Salute, i dati riferiti all’anno precedente relativi alle quantità utilizzate e vendute di ogni singolo principio attivo vietato per doping, secondo le modalità indicate sul sito del Ministero,  nella sezione “Antidoping” (clicca qui).
Il modulo per la rilevazione dei dati delle quantità di principi attivi vietati per doping utilizzate dai farmacisti per le preparazioni nell'anno 2018 sarà disponibile dal 1/1/2019.

Si ricorda, altresì, che, ai sensi del medesimo decreto sopra citato, non sono soggetti a trasmissione i dati relativi alle:
• quantità di alcool etilico (classe ora eliminata) utilizzate;
• quantità di mannitolo utilizzate per via diversa da quella endovenosa;
• quantità dei principi attivi di cui alla classe S9 - Corticosteroidi, utilizzate per le preparazioni per uso topico, ivi comprese quelle per uso cutaneo, oftalmico, auricolare, nasale ed orofaringeo.
• quantità di glicerolo (voce ora eliminata) utilizzate esclusivamente come eccipiente per la preparazione di medicamenti per uso topico e per uso orale;

Il farmacista è tenuto a conservare, in originale o in copia, le ricette o i fogli di lavorazione che giustificano l’allestimento di tutti i preparati contenenti sostanze vietate per doping soggetti a trasmissione dei dati, per sei mesi a decorrere dal 31 gennaio dell’anno in cui viene effettuata la trasmissione.

Ordini provinciali

Brescia

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